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医薬品・医薬部外品 Pharmaceutical products

医薬品・医薬部外品の
充填から検査などに対応

医薬品・医薬部外品の充填には、医薬品製造許可、医薬部外品製造許可という製造許可証が必要となります。製品保管エリアの確保、充填室への入室と原材料投入経路から検査室に至るまで、製品の安全性が最優先されます。
大昇加工では、クリーンブースを設置したクリーン度1,000~10,000の工場で医薬品製造許可・医薬部外品製造許可を取得しており、液体、粉体、粘体などあらゆる形態の医薬品 医薬部外品の充填から検査まで対応しております。
また、充填後にシュリンクフィルム包装や箱詰めまで一貫して対応することも可能です。

加工の流れ

01容器検査

容器が納品されてから、検査を行います。
容器に汚れがないか、形状や容量の問題がないかなど確認します。

02充填

多種多様な容器に医薬品医薬部外品の充填を行います。

03シュリンク包装

充填が完了した商品に薄いプラスチック製フィルムでピッタリ包装します。商品の美観、安全・衛生性を高めます。

04ラベル貼り

包装を完了した製品にラベルを貼っていきます。
ラベル貼りが完了したら納品をします。

05梱包

検査を完了した製品を箱詰めし、納品いたします。

医薬品製造業許可証・医薬部外品製造業許可証

大昇加工では城東工場で医薬品製造業許可証・医薬部外品製造業許可証を八尾工場で医薬部外品製造業許可証を取得しております。

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この納期で対応できるだろうか?複雑な作業を実現できるだろうか?
コストをどこまで追求できるか相談に乗って欲しい、などなど。
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医薬品製造業
許可証(城東倉庫)

医療機器製造業
登録証(城東倉庫)

医薬部外品製造業
許可証(城東倉庫)

化粧品製造業
許可証(城東倉庫)

医薬部外品製造業
許可証(八尾工場)

化粧品製造業
許可証(八尾工場)

ISO 9001:2015

ISO 14001:2015

ISO 22716

プライバシーマーク
登録証